石墨烯-碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料固含量測(cè)定方法-深圳市冠亞技術(shù)科技有限公司

DB13/ T 5025.1 — 2019 I 前言本部分按照 GB/T 1.1 — 2009 給出的規(guī)則起草。 DB13/T 5025 《石墨烯 -碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料的測(cè)定方法》分為下列幾部分： —— 第 1部分：固含量的測(cè)定； —— 第 2部分：水分含量的測(cè)定； —— 第 3部分：磁性異物含量的測(cè)定； —— 第 4部分：金屬元素含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；本部分為 DB13/T 5025 的第 1部分。本部分由原廊坊市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出。本部分起草單位：新奧石墨烯技術(shù)有限公司。本部分主要起草人：李金來(lái)、鄭巖、蘇瓊、李秀莉、于欽、馬力、苗學(xué)文。

DB13/ T 5025.1 — 2019 1 石墨烯 -碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料測(cè)定方法第 1 部分：固含量的測(cè)定警示 —— 使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。由于導(dǎo)電漿料含有大量有機(jī)溶劑，在鼓風(fēng)干燥箱干燥時(shí)要小心操作。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌?nbsp;全和健康措施，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。 1 范圍本部分規(guī)定了石墨烯 -碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料固含量測(cè)定的術(shù)語(yǔ)和定義、原理、儀器、試驗(yàn)步驟、試驗(yàn)結(jié)果的表述、試驗(yàn)報(bào)告。本部分適用于石墨烯 -碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料固含量的測(cè)定，其他類(lèi)型的漿料可參照?qǐng)?zhí)行。凡是不注日期的引用文件，其新版本適用于本文件。 GB/T 1725 色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物含量的測(cè)定 GB/T 33818 碳納米管導(dǎo)電漿料 3 術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。 3.1 石墨烯 graphene 每一個(gè)碳原子以 sp 2雜化與三個(gè)相鄰碳原子鍵合形成的蜂窩狀結(jié)構(gòu)的碳原子單層。注：石墨烯是許多碳材料的構(gòu)建單元。 3.2 石墨烯材料 graphene materials 由不超過(guò) 10 層的石墨烯（ 3.1 ）單獨(dú)或緊密堆垛構(gòu)成的二維材料及其改性產(chǎn)物。注：石墨烯材料包括單層石墨烯、雙層石墨烯和多層石墨烯。 3.3 碳納米管 carbon nanotube ， CNT 由碳原子構(gòu)成的納米管。

DB13/ T 5025.1 — 2019 2 注：通常是由卷曲的碳層構(gòu)成，包括單壁碳納米管、雙壁碳納米管和多壁碳納米管。 3.4 石墨烯 -碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料 graphene -carbon nanotubes composite conductive paste 以石墨烯材料和碳納米管為主要導(dǎo)電介質(zhì)、與某種液體組成的多相混合物。注：根據(jù)液體的類(lèi)別，一般分為水系復(fù)合導(dǎo)電漿料和油系復(fù)合導(dǎo)電漿料。 3.5 固含量 solid content 漿料在規(guī)定的條件下烘干后剩余物占烘干前漿料質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)。注：漿料烘干后的固體成分為石墨烯、碳納米管以及可能存在的分散助劑、穩(wěn)定劑等。 4 原理導(dǎo)電漿料中的固體物質(zhì)與溶劑揮發(fā)性不同，當(dāng) 導(dǎo)電漿料在加熱過(guò)程中，溶劑會(huì)首先揮發(fā) ，而導(dǎo)電介質(zhì)等固體物質(zhì)殘留下來(lái)。根據(jù)導(dǎo)電漿料的質(zhì)量變化，可以計(jì)算待測(cè)物質(zhì)的固含量。 5 儀器 5.1 分析天平：感量 0.00 01 g。 5.2 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱：可控溫度 12 0℃± 2℃。 5.3 稱(chēng)量皿：金屬或玻璃的平底皿。 5.4 干燥器：裝有適宜的干燥劑，例如用氯化鈷浸過(guò)的干燥硅膠。 6 試驗(yàn)步驟 6.1 將空稱(chēng)量皿在 12 0℃± 2℃的電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥 30min ，置于干燥器冷卻至室溫后稱(chēng)重。得到空稱(chēng)量皿的質(zhì)量 m01。 6.2 多次重復(fù) 6.1 的步驟，得到空稱(chēng)量皿的質(zhì)量 m0n（ n≥ 2），直至后兩次稱(chēng)重之差不大于 0.00 03 g 為止。取后兩次稱(chēng)量的小數(shù)值為空稱(chēng)量皿的質(zhì)量 m0。 6.3 稱(chēng)取 2g（精確到 0.00 02 g）漿料試樣于質(zhì)量恒定的空稱(chēng)量皿中，均勻平鋪。干燥前試樣質(zhì)量記為 m1。 6.4 將裝有樣品的稱(chēng)量皿放入 12 0℃± 2℃的電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥 3h，置于干燥器冷卻至室溫后稱(chēng)取質(zhì)量，得到干燥后稱(chēng)量皿和試樣的總質(zhì)量 m21。 6.5 再次放入 12 0℃± 2℃的電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥 30min ，取出放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫后稱(chēng) 取質(zhì)量，可多次重復(fù)本步驟，得到干燥后稱(chēng)量皿和試樣的總質(zhì)量 m2（n+1）（ n≥ 1），直至后兩次稱(chēng)重之差不大于 0.00 03g為止。計(jì)算時(shí)取后兩次稱(chēng)量小數(shù)值為干燥后稱(chēng)量皿和試樣的總質(zhì)量 m2。 7 試驗(yàn)結(jié)果的表述

DB13/ T 5025.1 — 2019 3 7.1 結(jié)果計(jì)算漿料的固含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)“ w”計(jì)，按式（ 1）計(jì)算： ................................ . (1) 式中： m0—— 空稱(chēng)量皿的質(zhì)量，單位為克（ g）； m1—— 干燥前試樣的質(zhì)量，單位為克（ g）； m2—— 干燥后稱(chēng)量皿和試樣的總質(zhì)量，單位為克（ g）。取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為固含量的測(cè)定結(jié)果，檢測(cè)結(jié)果保留兩位小數(shù)。 7.2 允許差平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 2%。

石墨烯-碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料固含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)：

ICS 59.100.20 G 13 DB 13 河北省地方標(biāo)準(zhǔn) DB 13 /T 5025.1 — 2019 石墨烯 - 碳納米管復(fù)合導(dǎo)電漿料測(cè)定方法第 1 部分：固含量的測(cè)定 2019 - 07 - 04 發(fā)布 2019 - 08 - 01 實(shí)施河北省市場(chǎng) 監(jiān) 督管理局發(fā)布